机译:中国非综合征性前庭扩大输水管患者SLC26A4基因拷贝数变异
机译:中国汉族耳聋患者无综合征前庭导水管但无双等位基因SLC26A4突变,其基因组缺失通常为7666 bp
机译:非综合征听力损失和扩大前庭渡槽的中国家庭SLC26A4基因的一种新突变
机译:拷贝数变异和基因表达的同时分析:在成对非吸烟女性肺癌患者中的应用
机译:先天性心脏病患者的稀有拷贝数变异确定了左右模式中的新基因
机译:中国非综合征型前庭大水管患者SLC26A4基因拷贝数变异
机译:中国非综合征型前庭大水管患者SLC26A4基因拷贝数变异